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成功案例

案例分享:分子对接项目分析报告(主客体分子)

1.项目说明

研究主题分子β-环糊精(β-CD)与客体分子cinnarizine的结合模式、相互作用力和结合位点。

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案例分享:分子对接项目分析报告(G-四链体)

1.项目说明

采用分子对接技术研究配体分子1 与受体端粒DNA 的结合模式(图1)。

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雷公藤甲素与GSK-3β蛋白分子对接研究

  为提高传统化学治疗的功效,研究者们采用一种“顺铂-雷公藤甲素”(cisplatin-triptolide)联合用药方案。事实证明,该方法是有效?#27169;?#20294;具体的作用机制却不甚明了。临?#37319;?#35266;察到雷公藤甲素会增强顺铂诱导的泌尿道上皮癌症细胞的细胞毒性。文献[1]报道?#36171;觶?#38647;公藤甲素是通过调控PKC-GSK3β轴来达到这一效果的。但雷公藤甲素与GSK3β之间是否存在相互作用,它们之间的结合模?#25509;质?#24590;样的呢?

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HDAC家族蛋白?#31181;?#21058;多策略虚拟筛选

  组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类蛋白酶,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。组蛋白去乙酰化酶?#31181;萍粒╤istone deacetylase inhibitors,HDACi)通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度,提高 p21?#28982;?#22240;的表达水平等途径,?#31181;?#32959;瘤细胞的增?#24120;?#35825;导细胞分化和(或)凋亡。组蛋白去乙酰化酶?#31181;?#21058;已成为肿瘤靶向治疗的研究新热点,其对肿瘤细胞迁移、侵袭、转移的?#31181;谱?#29992;和抗肿瘤血管生成作用也被证实。

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黄酮类化合物?#31181;艫β42构象变换机理研究

  实验证明,黄酮类化合物可结合在Amyloid-β42(Aβ42)上从而?#31181;艫β42的聚集。然而,它的?#31181;?#26426;理却仍旧是个谜团。实际上,要从实验上获得精细的结论通常需要付出极大的代价,甚至有时候是难?#28304;?#21040;的。为此,我们的技术顾问与同事另辟蹊径,采用了分子动力学方法,模拟了黄酮类化合物?#31181;艫β42的动态过程,从原子水平上成功地阐明了其?#31181;?#26426;理[1]。

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