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高通量虚拟筛选发现西尼罗河病毒NS3蛋白酶的非肽抑制剂

高通量虚拟筛选发现西尼罗河病毒NS3蛋白酶的非肽抑制剂

  西尼罗河病毒(WNV)由蚊子叮咬传播,目前没有可以预防或治愈这种感染的特定抗病毒治疗方法,在世界范围内造成?#29616;?#23041;?#30149;?非结构3蛋白酶(NS3pro)是药物开发对黄病毒感染的最有希望的目标之一,因为它负责病毒多聚蛋白前体的切割,并在病毒复制中起关键作用。 非结构辅因子2B(NS2B)氨基酸残基区存在使NS3pro的催化活性显着增加。 已经报道了基于西尼罗河病毒NS2B-NS3pro蛋白的三种X射线结构:分别基于底物四肽苯甲酰基亮氨酸 – ?#34507;?#37240; – 精氨酸 – 精氨酸 – 醛 、三肽抑制剂2-萘甲酰基-Lys-Lys-Arg-H和牛胰胰蛋白酶抑制剂。

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黄酮类化合物抑制Aβ42构象变换机理研究

  实验证明,黄酮类化合物可结合在Amyloid-β42(Aβ42)上从而抑制Aβ42的聚集。然而,它的抑制机理却仍旧是个谜团。实际?#24076;?#35201;从实验上获得精细的结论通常需要付出极大的代价,甚至有时候是难?#28304;?#21040;的。为此,我们的技术顾问与同事另辟蹊?#21486;?#37319;用了分子动力学方法,模拟了黄酮类化合物抑制Aβ42的动态过程,从原子水平上成功地阐明了其抑制机理[1]。

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