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片段和结晶添加剂是否与类药性配体有相似的结合

　　基于片段的药物设计（FBDD）的成功取决于具有高亲和力、高选择性的先导化合物和弱亲和力的低分子量化合物（MW <300Da）的优化。通常，来?#20113;?#27573;-蛋白质复合物的结构信息用于指导类药性分子的结合模式。晶体结构中含有非常丰富的结晶添加剂，如冷冻保护剂或缓冲组分经常?#32531;?#30053;。本研究的目的是研究蛋白质复合物中存在的与片段和添加剂相关的信息及与他们相伴的类药性配体结合模式的关系。