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基于查耳酮骨架的p53-MDM2相互作用抑制剂?#32435;?#35745;、合成和评估

背景

  p53是一种关键的抑癌基因,野生型p53基因在DNA损伤修复,阻止细胞转化,从而防止肿瘤形成等方面发挥着重要作用。目前研究较多的是癌基因MDM2,MDM2蛋白能够直接结合于p53蛋白的酸性活化结构域和部分转?#25216;?#27963;结构域,形成p53-MDM2复合物,可以抑制p53介导的转?#25216;?#27963;功能。因此,p53-MDM2相互作用成为抗癌药物重要的药靶,对抑制肿瘤的生长具有非比寻常的意义。

  查耳酮能破坏MDM2-p53 蛋白复合物,结合到MDM2 与p53 相结合的疏水结合口袋上,使p53蛋白从MDM2-p53 蛋白复合物和DNA连接的MDM2-p53蛋白复合物中释放。本研究基于查尔酮骨架设计化合物库,通过分子对接虚拟筛选和实验验证发现了新的抑制剂。

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